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Hamilton浓缩仪/配液仪在药物溶出度检测中的操纵
药物溶出度是指药物在划定介质中，在必然前提下以片剂或胶囊等固体制剂中溶出的速率和溶出的水平。药物溶出度间接影响药物在体内的接收和操纵，是评估药物资量的一个内涵方针。在药物出产查验、临床疗效考查、药品不变性查验，新药研制、处方挑选，工艺改良等良多方面都要考查这一方针。
药物溶出度检测装配普通由摹拟胃和检测装配两部分组成。摹拟胃是一种法式控温的药物消融装配，用以摹拟胃中的情况，凡是节制温度为37℃，酸度巨细随药物的差别而差别。根影消融装配的差别，溶出度检测体例有桨状搅拌器器法、转篮法、畅通他法 桨碟法（paddle over disk)、中池法(cell method)、转筒法(cylinder) 和小杯法等。经常操纵的检测器有紫外-可见分光光度计和HPLC。
在停止药物溶出度检测进程中，除所需消融装配和检测器外，经常操纵容量瓶停止规范品及溶出药物浓缩，拟定规范曲线，检测溶出度。可是在操纵容量瓶进程中操纵复杂且轻易致使报酬偏差。为了进步任务效力下降报酬偏差，今朝良多药广研发职员操纵Hamilton公司ML600系列浓缩仪/分液仪停止替换容量瓶，停止大范围浓缩配液和液体分装。杭州亚莱博专业代办署理HamiltonML600浓缩仪/分液仪。
Hamilon ML600系列浓缩仪/分液仪接纳双进样泵设想，操纵高精度步进马达及Hamilton高精度微量打针器，浓缩比例大可达1：50000，在药物溶出度检测尝试中，ML600浓缩仪/分液仪可频频精确吸收及分派液体。该装备具备以下特色：
1、进步尝试操纵精确度及度防止报酬操纵偏差
2、样品筹办及分派等处置加倍敏捷，批处置任务成为能够
3、节俭药品及试剂用量
4、全触摸屏，中文操纵界面，动画显现任务进程
5、用户自界说体例， 可贮存在扩大SD卡内
6、合适 EPA, FDA. (GLP. GMP)及ISO认证请求
7、合适N.I.S.I源(yuan)规范(fan)
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